Registrierung und Zertifizierung der medizinischen Erzeugnisse

in der Europäischen Union

Registrierung und Zertifizierung von medizinischen Ausrüstungen (Erzeugnisse medizinischer Zweckbestimmung, Medizintechnik aller Art, Anlagen, Behandlings- und Diagnoseapparate) in den EU-Ländern

Weslalb sollten Sie an uns wenden?

Unsere Dienstleistungsliste bei der Zertifizierung medizinischer Erzeugnisse sowie Ihre Etablierung auf dem europäischen Markt

Zwecks erfolgreicher Zusammenarbeit in der Registrierung und Zertifizierung medizinischer Erzeugnisse in der Europäischen Union, bitten wir Sie, unser online - Formular aus! Dieses finden Sie auf unserer Homepage.

In Zusammenarbeit mit uns erlangen Sie:

- Zutritt zu europäischen Märkten im Zusammenhang mit medizinischer Erzeugnisse

- Alle notwendige Dokumente für die Ausfuhr medizinischer Erzeugnisse nach Europa, inklusive Prüfprotokolle, Zertifikate auf Erzeugnisse und deren Markierung nach CE, Zertifikat auf das Qualitätsmanagementsystem hinsichtlich Ihrer Herstellung

Unter anderem bieten wir unseren Kunden folgende Dienstleistungen bei der Markteinführung medizinischer Erzeugnisse auf die europäische Märkten an:

- Professionele Übersetzungen im Bereich Medizin (-Technik) in jeder EU-Sprache

- Registrierung von Firmen (Gesellschaften) in einem der EU-Länder mit anschließender Jura-und Buchhaltungsunterstützung

- Ausarbeitung von Web-Seiten in jeder EU-Sprache sowie mit anschließender Einführung in die Suchmaschinen Europas

- Zusammenstellung von Werbematerialien, Flyern, Broschüren und allgemeine Werbung

- Hilfestellung bei der Findung zuverlässiger Geschäftspartner

- Beistand bei Präsentationen von der Produktion der Gesellschaft auf den EU-Ausstellungen

Unsere künftige Zusammenarbeit ermöglicht Ihnen:

- Fristen der Einführung medizinischer Erzeugnisse in EU-Markt zu verkürzen
- den Vertriebsumfang zu steigern
- zuverlässige Partner zu finden
- Organisations- und Finanzaufwendungen zu verringern;

Unsere Gesellschaft versichert Ihnen folgendes:

- Geheimhaltung der erhaltenen Information zu wahren
- Annahme gesamter Dokumentation in Ihrer Staatssprache
- fachkundige Durchführung von Prüfungen sowie Erstellung von Expertisen der Produktion in den akkreditierten Behörden

• Der erste Arbeitsschritt mit uns:

• Kontakte:
• Deutschland
• Prom Expert GmbH
  Sandknapp 7,
  33106, Paderborn
• Tel.: + (49) (0) 52 54/ 640 85 23
• Fax: + (49) (0) 52 54/ 640 86 50
• info@promexpert.de
  info@med-rus.de
• Russland
• Hauptsitz
• Forschnugs- und Testzentrale NIIZ "PromEK"
• 121170, Moscow
  Kutuzowskij Prospekt, 36
  Buero 413, Gebaeude 6
• Tel.: +7 (495) 795 94 10
  Tel.: +7 (965) 225 99 80
• USA
  
  Washington, D.C. USA 20008
  2939 Van Ness Street, apt. 308
  
  Tel.:+1 202 725-3835

  darya@thenowconsulting.com

• Registrierung und Zertifizierung medizinischer Geräte in anderen Ländern